木蘭科植物形態(tài)特征：
　　落葉或常綠的喬木或灌木。樹皮、葉、花有香氣。單葉互生， 托葉大，脫落后留存枝上有環(huán)狀托葉痕，花大，單生枝頂或葉腋，兩性，萼片和花瓣很相似分化不明顯（統(tǒng)稱花被），排列成數(shù)輪，分離，花托柱狀；雄蕊、雌蕊均為多數(shù)，分離，螺旋狀排列。果實為聚合果，背縫開裂，稀為翅果或漿果。種子胚小，胚乳豐富。
　　木蘭科是雙子葉植物中最原始的科，其原始性狀有： (1)木本； (2)花兩性，萼片、花瓣不分；(3)雄蕊和心皮多數(shù)，離生，螺旋排列于柱狀的花托上；(4)種子有豐富的胚乳。

有幾種植物分類系統(tǒng)

被子植物的幾個分類系統(tǒng)：

恩格勒學(xué)派
恩格勒系統(tǒng)是一個自然系統(tǒng)，它是在Eichler(1883)的基礎(chǔ)上提出來的，和林奈的人為系統(tǒng)完全不同，林奈把植物界分為一雄蕊綱、二雄蕊綱……等24綱，1～23綱是有花植物，第24綱為隱花植物。林奈的貢獻，在于他首創(chuàng)二名法來命名動植物種。
恩格勒系統(tǒng)把植物界劃分為13門，種子植物為13門，裸子植物與被子植物各為1亞門。1964年恩格勒系統(tǒng)植物分科綱要第12版將原來被子植物280科提升到344科，被子植物獨立為門。恩格勒系統(tǒng)的特點：
（1） 以假花說為基礎(chǔ)，雙子葉植物以柔荑花序類為原始類群，放置在系統(tǒng)的最低位置，整個系統(tǒng)的安排是從無花被——有花被、從單被——雙被、花被分離——合生、單性——兩性，花各部由少數(shù)——多數(shù)、簡單——復(fù)雜、風(fēng)媒——蟲媒。
（2） 把雙子葉植物排在單子葉后面，系統(tǒng)于1964年把這一次序顛倒過來。
（3） 合瓣花被認為是較為進化的類群。
多心皮學(xué)派系統(tǒng)
（1）哈欽松（Hutchinson），于1926年出版有花植物科志，提出他的被子植物系統(tǒng)，實際他的系統(tǒng)是在Bentham和Hooker系統(tǒng)的基礎(chǔ)上提出來的。最后，于1973年修改了他的系統(tǒng)，總科數(shù)增至411科，其主要的特點是：
a. 兩性花比單性花原始，花部分離，多數(shù)，螺旋狀排列的比花各部合生、定數(shù)、輪生的進化，蟲媒比風(fēng)媒原始。在現(xiàn)代被子植物中，多心皮類包括木蘭目和毛茛目是最原始的。
b. 單被花和無被花是次生的，來源于雙被花類；柔荑花序類群較進化，起源于金縷梅目。
c. 單子葉植物和雙子葉植物有共同的起源，木本植物起源于木蘭目，草本植物起源于毛茛目。
哈欽松系統(tǒng)分科比較小，較易運用和掌握，被子植物在最后修正的系統(tǒng)里有411科。目前在我國，建立較晚的標(biāo)本室，如中科院昆明植物所、華南植物所、廣西植物所、福建、貴州的經(jīng)濟植物標(biāo)本室，多用哈欽松系統(tǒng)。南方的高等院校植物標(biāo)本室也多采用哈欽松系統(tǒng)排列標(biāo)本。
有人認為1973年版比原版更不好用，比如有些雙子葉植物科本來關(guān)系較接近，如唇形目與馬鞭草目用草本支、木本支為標(biāo)準(zhǔn)在系統(tǒng)樹很早被分開，但實際上關(guān)系很近，五加科與傘形科亦是如此。人們寧可用舊版而不用它的新版系統(tǒng)，認為新版加重二元思想的色彩。
（2）塔赫他間（Takhtajan）系統(tǒng)：于1954年出版了關(guān)于被子植物起源的專著，其理論認為：
a. 堅持真花說，提出了幼態(tài)成熟的理論，主張被子植物起源于種子蕨。
b. 全部單子葉植物起源于具單溝花粉的水生雙子葉植物睡蓮目，木蘭目更原始，其為木本，由它發(fā)展出毛茛目和睡蓮目。
c. 柔荑花序類起源于金縷梅目。
d. 草本植物由木本植物演化而來，菊科、唇形目是高級類型，較原始的處于低級發(fā)展階段的是木本類型。
1980年新系統(tǒng)打破了離瓣花和合瓣花的界限，使目的安排更為合理，把芍藥屬獨立為科，處理柔荑花序比原來更為進步，但增加了“超目”這一分類單元，科的數(shù)目達410科，似乎繁雜了一些。
Cronquist系統(tǒng)。
于1958年發(fā)表了他的分類系統(tǒng)，1981年經(jīng)過修訂，他的系統(tǒng)類似于塔赫他間。
a. 以真花說為理論，被子植物起源于種子蕨，現(xiàn)存的被子植物不可能由現(xiàn)存的原始類群發(fā)展而來，而只能是已滅絕的類群。
b. 木蘭目是現(xiàn)存被子植物中的原始類群。
c. 柔荑花序類起源于金縷梅目。
d. 單子葉植物起源于類似現(xiàn)代睡蓮目的祖先。
雖然Cronquist系統(tǒng)和Takhtajan接近，但他不采用超目，把木蘭亞綱和毛茛亞綱合并成木蘭亞綱，與Takhtajan不同。并且引用了解剖學(xué)、古植物學(xué)、植物化學(xué)、地理學(xué)證據(jù)。
達格瑞Dahlgren系統(tǒng)
1975年達格瑞系統(tǒng)對單子葉植物的起源有獨特的見解。他以表相分類作為基礎(chǔ)，處理分類群親緣關(guān)系以相似性程度作為決定性因素，其種系發(fā)生樹以橫切面圖解表示，用間隔遠近作為親緣關(guān)系的根據(jù)，用數(shù)學(xué)統(tǒng)計（聚類分析）研究系統(tǒng)親緣關(guān)系。他的系統(tǒng)樹具有如下的特點：
a. 被子植物是由裸子植物演化來的，這一祖先已有比較明顯、穩(wěn)定的性狀。在韌皮部里有篩管和伴胞，具有雙受精現(xiàn)象、內(nèi)胚乳，胚囊型雌配子體，小孢子囊有4個室，有心皮。只有具備這些特征才能演化出被子植物。
b. 原始被子植物的花是三基數(shù)、螺旋狀排列的。
c. 單子葉植物和雙子葉植物之間的關(guān)系很密切，單子葉植物是由雙子葉植物毛茛類而不是睡蓮類演化出來。
d. 柔荑花序類和金縷梅目有聯(lián)系，但把山毛櫸科、榆科合到薔薇類，把Takhtajan和Cronquist金縷梅亞綱的某些類群如蕁麻目等放在錦葵超目，使之成為復(fù)合群。
e. 合瓣花類群中的一些科如報春花科應(yīng)抽出，不應(yīng)屬于合瓣花類。合瓣花類沿著三條路線前進：
山茱萸超目——刺蓮花超目——唇形超目——龍膽超目：以含虹彩類化合物為特征；
五加超目——菊超目：以聚炔類化合物-伴萜類化合物為特征；
茄超目：常含莨菪堿或耐遜生物堿。
張宏達種子植物系統(tǒng)
1986年張宏達提出種子植物系統(tǒng)，打破傳統(tǒng)上把種子植物劃分為裸子植物和被子植物的分類法，把全部種子植物，及已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的種子蕨，包括在他的系統(tǒng)里，作為種子植物門，并在門下設(shè)立了10個亞門，有花植物作為最后一個亞門。對于有花植物，也在恩格勒系統(tǒng)的基礎(chǔ)上提出了新的系統(tǒng)。其最重要的觀點是：① 種子植物的胚珠分別來自無孢子葉的頂枝及孕性的孢子葉，并形成了五種不同類型的種子和果實，即銀杏型、科達狄—本內(nèi)蘇鐵型、紫杉型、蘇鐵—有花植物型和松柏型。只有松柏類才是真正的裸子植物。買麻藤類具有雛形的雙受精現(xiàn)象，再加上買麻藤的營養(yǎng)器官，包括莖、葉、維管束的各種結(jié)構(gòu)，應(yīng)將其歸并于有花植物。② 有花植物起源不遲于三疊紀(jì)，因為地球聯(lián)合古陸自三疊紀(jì)開始解體，再不可能產(chǎn)生全世界統(tǒng)一的有花植物區(qū)系。③ 有花植物起源自種子蕨，從有花植物的子房及胚珠的結(jié)構(gòu)，具有異形孢子和孢子葉的種子蕨才可能是它的祖先。現(xiàn)代有花植物，包括木蘭目，都不是最古老的有花植物，因為木蘭目種系繁衍、花的結(jié)構(gòu)完整，雖然雄蕊及離生心皮是原始的性狀，但次生木質(zhì)部卻具有明顯的次生特征。莽草科(Winteraceae)雖有管胞，但種系也比較發(fā)達。他不同意把木蘭目當(dāng)作最原始的有花植物，以及全部被子植物均出自木蘭目的單元單系觀點，主張有花植物的起源是單元多系的。④ 孔型和3溝的花粉是古老的，單溝花粉從3溝花粉演化而來；孔型花粉不可能來自溝型花粉。⑤ 原始的有花植物只能從風(fēng)媒的種子植物脫胎而來。不贊成蟲媒植物先于風(fēng)媒植物、風(fēng)媒植物源于蟲媒植物的觀點，認為風(fēng)媒植物即使不先于蟲媒植物，二者至少也是齊頭并進的。⑥ 單花和兩性花是次生的，花序和單性花是原生的，花被的出現(xiàn)是為了加強對雌、雄蕊的保護，因而無被花、單被花是原始的。⑦ 柔荑花序類并不限于無被、單被和單性花，榆科、蕁麻科、馬尾樹科甚至山毛櫸科都存在兩性花或兩性花的痕跡。2輪花被同樣也出現(xiàn)在榆科、山毛櫸科、樺木科、馬尾樹科。柔荑花序類基本上是孔型花粉，只有櫟屬(Quercus)是溝型花粉，因而不可能從多心皮類衍生。它的孔型花粉，合點受精，風(fēng)媒花，花被退化或不顯眼；但開花時發(fā)出的臭氣，同樣吸引了蠅類等昆蟲傳粉；木質(zhì)部不具原始的管胞，可能是由非離生心皮祖先派生出來。⑧ 不同意用百合植物來代表全部單子葉植物，至少不能代表澤瀉目和棕櫚目。
張宏達的種子植物分類系統(tǒng)把化石植物與現(xiàn)生植物統(tǒng)一起來，納入他的分類系統(tǒng)中，其最新的種子植物分類系統(tǒng)發(fā)表于2000年。